Prexasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của mCRPC, bệnh bạch cầu, Neoplasm, BREAST CANCER và Ung thư buồng trứng, trong số những người khác.

H3B-8800 là một chất ức chế spliceosome mới được phát triển bởi H3 Biomedicine [L2551]. Nó mang lại lợi ích của việc tiêu diệt các tế bào ung thư đột biến spliceosome trong khi các chất ức chế spliceome khác, như chất tương tự pladienolide E7107, không cho thấy mục tiêu ưu tiên như vậy [A32749]. H3B-8800 đã được FDA cấp giấy chứng nhận tình trạng thuốc mồ côi vào tháng 8 năm 2017 và đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính và bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính [L2551].

Ethylenediamine là một hợp chất hữu cơ được sử dụng như một khối xây dựng để sản xuất nhiều sản phẩm hóa học khác. Nó cũng được sử dụng như một tá dược trong nhiều chế phẩm dược lý như kem. Đáng chú ý, ethylenediamine là một chất nhạy cảm tiếp xúc có khả năng tạo ra các phản ứng cục bộ và tổng quát [A34285]. Độ nhạy cảm với ethylenediamine có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxycycline (Doxycyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm tetracyclin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng tính theo doxycyclin base. Doxycyclin calci: Dịch treo uống 50 mg/5 ml.

Doxycyclin hyclat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Nang giải phóng chậm 100 mg.

Viên bao phim 100 mg.

Bột để tiêm truyền tĩnh mạch 100 mg, 200 mg.

Doxycyclin monohydrat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Bột để pha dịch treo uống 25 mg/5 ml.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã đình chỉ ủy quyền tiếp thị cho Survector vào năm 1999 và Pháp đã rút nó khỏi thị trường, tuy nhiên một số nước đang phát triển tiếp tục sản xuất cho đến năm 2005.

Vesta Therapeutics là một công ty tư nhân phát triển phương pháp trị liệu tế bào để sửa chữa và tái tạo gan. Công nghệ của Công ty tập trung vào việc phân lập, mở rộng và bảo quản lạnh các tế bào gan (tế bào gan người) thu được từ gan của người hiến tạng không phù hợp cho việc ghép tạng.

Chiết xuất gây dị ứng súp lơ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Dasolampanel etibutil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thần kinh tiểu đường, đau đớn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dasatinib

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, chất ức chế kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg.

Bột pha hỗn dịch uống: 10 mg/ml.

Eniluracil, trước đây được phát triển bởi GlaxoSmithKline (GSK), đang được Adherex phát triển để nâng cao giá trị và hiệu quả điều trị của 5-fluorouracil (5-FU), một trong những tác nhân ung thư được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới. 5-FU được sử dụng rộng rãi ở Mỹ và thường là liệu pháp đầu tiên hoặc thứ hai cho nhiều loại ung thư bao gồm ung thư đại trực tràng, vú, dạ dày, đầu và cổ, ung thư buồng trứng và tế bào đáy của da. Eniluracil có thể cải thiện 5-FU bằng cách tăng hiệu quả của nó, giảm tác dụng phụ của nó và / hoặc làm cho nó có sẵn bằng đường uống. Eniluracil đã nhận được tình trạng Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị ung thư tế bào gan kết hợp với fluoropyrimidine (bao gồm 5-FU).

Enoxolone (glycyrrhetic acid) đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về sự dư thừa khoáng chất rõ ràng (AME).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Axit Folic (Folic Acid, Acid Folic )

Loại thuốc

Vitamin nhóm B, chất dinh dưỡng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc nang, viên nén 0,4 mg; 0,8 mg; 1 mg; 5 mg.
• Chế phẩm phối hợp đa vitamin khác nhau với hàm lượng khác nhau để uống, chế phẩm phối hợp với sắt.
• Dung dịch, thuốc tiêm: 5 mg / ml (dưới dạng muối natri folat).